ギランバレー症候群は、フランスのギランとバレーらが１９１６年に報告したもので、かぜや下痢の前駆症状があったあとに両側の足の軽い知覚障害から運動麻痺へ進行し、腱反射消失、髄液の蛋白増加を示す病気です。幼児や学童に多くみられます。別名を急性炎症性脱髄性(だつずいせい)多発神経炎といいます。
細菌やウイルスの感染によって末梢神経の髄鞘に対する抗体がつくられ、自己免疫反応が起きて発病すると推測されています。組織像では末梢神経の髄鞘が壊れ、炎症細胞が増えています。
ギランバレー症候群で、感染症状が出た約１０日後に両側の足の知覚障害が現れ、まもなく運動麻痺を来します。この範囲は足からももへと上行し、時に胴体へ及ぶと呼吸筋が麻痺し、脳神経へ達すると発音、嚥下、表情、眼の動きにも障害が現れます。また、自律神経系が侵されると高血圧や低血圧、頻脈や徐脈、顔面紅潮、発汗が突発的に現れます。
ギランバレー症候群は、症状と髄液検査で診断します。神経伝導速度の測定も診断や予後の判定に役立ちます。
治療法は、基本的に入院が必要です。免疫グロブリン療法や血漿交換療法は病気の期間を短縮し、後遺症を軽くするのに有効です。呼吸筋麻痺がある時は人工呼吸器を使用します。この病気の進行は４週以内に止まり、運動麻痺は進行の方向とは逆向きで改善し始め、３〜６カ月以内に大部分が回復します。
足の痛みやしびれを訴えていたらは、小児科を受診するようにしましょう。
ギランバレー症候群について
教えてgoo ヤフー知恵袋より
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